Циметидин

0
2

Формы выпуска — таблетки 200 мг покрытые оболочкой (блистеры)

Фармакологическая группа — H2-гистаминовых рецепторов антагонист

Фармакологическое действие

  • ингибитор микросомального окисления
  • H2-гистаминоблокирующее
  • противоязвенное
  • снижающее кислотопродукцию

Ингредиенты — циметидин 200 мг, вспомогательные вещества (лактоза, крахмал пшеничный, поливидон, тальк, натрия гликолата крахмал)

Показания

  • Варикозное расширение вен пищевода
  • Варикозное расширение вен пищевода с кровотечением
  • Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
  • Гастроеюнальная язва
  • Кровавая рвота
  • Нарушения всасывания в кишечнике
  • Мелена
  • Пептическая язва неуточненной локализации
  • Эзофагит
  • Другие болезни органов пищеварения
  • Другие болезни пищевода
  • Другие уточненные болезни пищевода
  • Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
  • Желудочно-пищеводный разрывно-геморрагический синдром
  • Язва пищевода
  • Язва двенадцатиперстной кишки
  • Язва желудка

Состав по компонентам

  • лактоза
  • крахмал
  • крахмал пшеничный
  • поливидон
  • тальк
  • циметидин

Фармакодинамика

Антагонист Н2-рецепторов, близок по структуре к гистамину. Уменьшает уровень восстановленного цитохрома Р-450 и значительно подавляет анилин-гидроксилазную активность монооксигеназ печени. Подавляет активность лекарственно-метаболизирующей функции печени за счет подавления активности цитохрома Р-450 микросомальных ферментов печени. В дозе 300 мг циметидин тормозит гистамин-опосредованную и базальную кислотопродукцию у больных с дуоденальной язвой на 95% в течение 5 ч и на 80% ночную секрецию. После отмены препарата кислая желудочная секреция не повышается. Циметидин не только снижает концентрацию Н+ ионов, но и объем желудочной секреции, т. е. тормозит секрецию пепсина, не влияя на его концентрацию. Стимулирует эндогенный синтез простагландинов.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желужочно-кишечного тракта (ЖКТ). Фармакологически действующая концентрация в плазме крови 0.5 мкг/мл (концентрация, подавляющая базальную кислотопродукцию на 80%, и на 50% кислотопродукцию, опосредованную приемом пищи), время достижения подобной концентрации идентично для любого из способов введения. Максимальная концентрация в плазме составляет от 45 до 90 мин. Терапевтическая концентрация в плазме сохраняется в течение примерно одинакового времени при назначении препарата внутрь и парентерально. Равновесная концентрация препарата в плазме при продолжительной инфузии зависит от скорости инфузии и клиренса препарата у конкретного больного. У пациентов с нормальной функцией почек при проведении инфузии со скоростью 37.5 мг/ч среднее значение равновесной концентрации составляет 0.9 мкг/л. Т1/2 — приблизительно 2 ч. Метаболизируется в печени с образованием основного метаболита — сульфоксида. 48% препарата экскретируется почками в неизменном виде в течение 24 ч. При парентеральном введении экскретируется главным образом почками в неизмененном виде (75% введенной дозы выводится за 24 ч).

Применение

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; рецидивирующие послеоперационные язвы; терапия и профилактика (кроме дозы 400 мг) повреждений слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ, вызванных приемом лекарственных средств; рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона; профилактика (кроме дозы 400 мг) язвы двенадцатиперстной кишки и язвы анастомоза; профилактика синдрома кислотной аспирации, стрессовые повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, поддерживающая терапия при кровотечениях из эрозий и язв (продолжение в/в терапии); 800 мг применяют при срочной терапии язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, рецидивирующих послеоперационных язв, синдроме Золлингера-Эллисона; синдром мальабсорбции и обезвоживания при синдроме короткой тонкой кишки; для уменьшения разрушения ферментативных добавок, применяемых пациентами с недостаточностью функции поджелудочной железы.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь (таблетки) и парентерально в виде внутримышечных (в/м) и внутривенных (в/в) инъекций. При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым назначают в дозе 800 мг в 1 прием (перед сном) ежедневно. Возможно назначение по 400 мг 2 раза/сут (за завтраком и на ночь) или по 200 мг 3 раза/сут во время еды и 400 мг на ночь (1 г/сут). Максимальная доза — 2.4 г/сут. Первоначальный курс лечения должен составлять не менее 4 нед. Курс лечения при язвенной болезни желудка составляет, в среднем, 6 нед. Средняя продолжительность курса лечения при язве, вызванной приемом нестероидных противовоспалительных средств (HПBC) — 8 нед. Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 400 мг/на ночь. При рефлюкс-эзофагите назначают по 400 мг 4 раза/сут во время еды и на ночь. Курс лечения — 4-8 нед. При персистирующих диспепсических симптомах, связанных с гиперацидизмом, назначают по 400 мг 2 раза/сут в течение 4 нед. Для профилактики кровотечений и лечения стрессовых повреждений слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ в зависимости от тяжести стресса, назначают по 200 мг 5-10 раз/сут в виде медленной в/в инъекции или продолжительной инфузии. При наличии кровотечения в верхних отделах ЖКТ вводят по 200 мг препарата 8-10 раз/сут (общая доза — 1.6-2 г/сут). При стабилизации состояния больного переходят на пероральное назначение препарата. В целях профилактики желудочно-кишечных кровотечений при эрозивно-язвенных повреждениях слизистой оболочки, вызванных стрессом, назначают по 200-400 мг каждые 4-6 ч. Для профилактики аспирации желудочного содержимого (синдром Мендельсона) препарат назначают в дозе 5 мг/кг в виде медленной в/в инъекции или 400 мг перорально за 90-120 мин до начала общей анестезии или до начала родов. В процессе родов, при необходимости, можно вводить препарат повторно по 400 мг с 4-х ч интервалами. При плановых хирургических вмешательствах назначают в дозе 400 мг вечером накануне операции, а также в дозе 5 мг/кг в/м или в виде в/в медленной инфузии за 1-2 ч до начала анестезии. При синдроме Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных состояниях назначают в суточной дозе 1.6 г и более в несколько приемов. При синдроме короткой тонкой кишки продолжительность терапии зависит от индивидуальной реакции. Назначают от 200 мг до 400 мг перед каждым приемом пищи. Пациентам с недостаточностью функции поджелудочной железы препарат назначают за 1-1.5 ч до еды в суточной дозе 800 мг-1.6 г в 4 приема. Сироп: обычная доза — 300 мг (1 чайная ложка) 3 раза/день во время еды и 300 мг/на ночь. При парентеральном введении для в/м инъекций препарат используют без разведения, при в/в инъекции 2 мл разводят 10 мл физиологического раствора и вводят не менее, чем за 2 мин. При в/в инфузии скорость введения препарата не должна превышать 80 мг/ч. Для детей в возрасте старше 1 года и подростков суточная доза препарата составляет 25-30 мг/кг. Максимальная суточная доза — 1.6 г. В этом случае кратность назначения составляет 4 раза/сут. Препарат можно назначать как внутрь, так и парентерально. У пациентов с нарушениями функции почек дозу устанавливают в зависимости от значений клиренса креатинина. При креатинкиназе (КК) 0-15 мл/мин суточная доза — 400 мг в 2 приема. При КК от 15 до 30 мл/мин суточная доза — 600 мг в 3 приема; при КК от 30 до 50 мл/мин — 800 мг в 4 приема. Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует назначать препарат в конце процедуры, так как циметидин удаляется при гемодиализе.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм; усталость, сонливость, головокружение, нарушение ментальных функций, депрессия, галлюцинации и спутанность сознания (чаще у пожилых больных); миалгии, кожные высыпания, зуд; изменение картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, апластическая анемия); изменения показателей иммунного ответа; брадикардия, тахикардия, нарушения проводимости сердца, при быстром в/в введении — аритмия (в исключительных случаях асистолия), артериальная гипотония; усиливает секрецию пролактина, повышение активности сывороточных трансаминаз; вызывает интерстициальный нефрит с повышением уровней мочевины и креатинина в сыворотке крови, отеки; гинекомастия, импотенция, парестезии; рецидивы язвенной болезни при резкой отмене препарата. Проявления побочных эффектов обычно не требует отмены препарата. Однако, если нежелательные проявления сохраняются или прогрессируют, необходимо отменить препарат. Передозировка — угнетение дыхания, нервозность, брадикардия, иногда — тахикардия, сухость во рту. Лечение: при пероральном приеме в первые 4 ч показано промывание желудка. При необходимости проводят гемодиализ, за больным устанавливают наблюдение и проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Гиперчувствительность к циметидину, дети до 1 года.

Взаимодействие

Одновременный прием циметидина и препаратов, подвергающихся микросомальному окислению в печени (например, непрямые антикоагулянты, дефенитоин, пропранолол, хлордиазепоксид, диазепам, некоторые трициклические антидепрессанты, лидокаин, теофиллин, метронидазол) приводит к увеличению Т1/2 и к усилению действия перечисленных препаратов, что требует коррекции доз, Особенно это относится к антикоагулянтам. В связи с этим при одновременном применении циметидина и оральных антикоагулянтов непрямого действия необходим тщательный контроль протромбинового времени (циметидин повышает протромбиновый индекс у пациентов, принимающих производные кумарина). Циметидин нельзя вводить вместе с диазепамом и хлордиазепоксидом, т.к. он повышает период их биологического полураспада и при этом повышается риск развития сильной утомляемости. Не рекомендуется одновременное применение препаратов, вызывающих нейтропению (например, цитостатиков). Одновременный прием циметидина и кетоконазола нарушает всасывание последнего. Фармацевтическое взаимодействие: препарат не смешивают со щелочными растворами (рН > 8); препарат не смешивают в растворе с аминофиллином, дипиридамолом, фенобарбиталом, полимиксином В, пенициллинами, цефалоспоринами, амфотерицином В.

Особые указания

Больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (ССС) препарат назначают с осторожностью, в/в введение производят крайне медленно, лучше капельно. Следует также соблюдать осторожность при назначении циметидина пациентам с заболеваниями органов кроветворения. При выборе режима дозирования препарата для пожилых пациентов следует принимать во внимание состояние функции почек и ССС. До назначения циметидина больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки следует верифицировать диагноз, т.к. лечение препаратом может маскировать симптомы и вызывать временное улучшение состояния у больных с раком желудка. Применение препарата у больных с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ) может привести к росту некоторых микроорганизмов в содержимом желудка, которые затем могут вызвать пневмонию или другие инфекции дыхательных путей. Гинекомастия почти всегда обратима при прекращении терапии. Детям, подросткам, а также женщинам в периоды беременности и лактации препарат назначают только по строгим показаниям. Отменять препарат постепенно (из-за возможности развития рецидивов заболевания). При длительном лечении необходимо осуществлять контроль показателей функции печени, почек, периферической крови.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here