Форма выпуска, состав и упаковка
Мазь для наружного применения трехфазная, суспензионно-эмульсионного типа, от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, маслянистой консистенции, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами. 1 г ундециленовая кислота 50 мг цинковая соль ундециленовой кислоты 200 мг. Вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин жидкий, парафин твердый (точка плавления 64-68°C), вазелин белый, стеариновая кислота, воск белый, метилпарабен, моноглицериды свиного сала (димодан), олеомакрогол (словапол), вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат для наружного применения. Ундециленовая кислота и ее соли оказывают фунгистатическое действие; активны в отношении дерматофитов Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Входящий в состав препарата цинк оказывает вяжущее действие, что снижает раздражение кожных покровов и способствует быстрому заживлению.
Показания
-
лечение и профилактика грибковых заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату возбудителями.
Режим дозирования
Микосептин предназначен для наружного применения. Мазь наносят на чистую, сухую поверхность пораженного участка кожных покровов 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 4-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания с целью предотвращения последующих рецидивов рекомендуют применение мази 1 раз/сут в течение недели, а в дальнейшем через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны покраснение, зуд, отек, чувство жжения, кожная сыпь.
Противопоказания
-
детский возраст до 2 лет;
-
повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным, к парабенам и другим компонентам препарата.
Беременность и лактация
Возможность применения препарата Микосептин при беременности и в период лактации решается врачом индивидуально.
Особые указания
Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, при выраженном повреждении кожных покровов, на кожу периорбитальной зоны и следует избегать попадания мази в глаза. Сокращение продолжительности применения препарата Микосептин приводит к возникновению рецидивов.
Пациента следует предупредить о необходимости прекратить применение Микосептина и обратиться к врачу при появлении признаков повышенной чувствительности к препарату.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Микосептин не описаны. Возможные симптомы при случайном приеме внутрь: тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка; при необходимости проводят симтоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения устанавливают индивидуально.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности — 3 года.