Форма выпуска, состав и упаковка
Крем для наружного применения 1% гомогенный, белого цвета. 1 г клотримазол 10 мг. Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетостеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.
Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Механизм действия связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы.
Оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Corynebacterium minutissimum.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Канестен не предоставлены.
Показания
-
грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, вызванные дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу;
-
отрубевидный лишай;
-
эритразма;
-
микозы, осложненные вторичной пиодермией.
Режим дозирования
Канестен рекомендуют наносить 2-3 раза/сут тонким слоем на предварительно очищенные и высушенные пораженные участки кожи.
Для успешного лечения важно регулярное применение крема. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести и локализации заболевания.
Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель; при отрубевидном лишае — 1-3 недели, при эритразме — 2-4 недели; при грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуют продолжить терапию в течение 2 недель после купирования симптомов заболевания.
Побочное действие
Местные реакции: редко — покраснение, жжение, зуд, покалывание, аллергические реакции.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
В клинических и экспериментальных исследованиях не установлено отрицательного влияния на здоровье женщины или плода (ребенка) при применении Канестена при беременности или в период лактации (грудного вскармливания). Вопрос о целесообразности назначения Канестена должен решаться индивидуально после консультации врача. Нанесение Канестена непосредственно на кожу молочной железы при грудном вскармливании противопоказано.
Особые указания
Если через 4 недели терапии не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.
При появлении реакций повышенной чувствительности или раздражения применение препарата необходимо прекратить и подобрать другую терапию. Не следует наносить препарат на кожу в области глаз.
Лекарственное взаимодействие
При применении препарата взаимодействие с лекарственными средствами не описано. Возможно снижение противогрибкового действия Канестена при одновременном применении с амфотерицином В, нистатином.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.
