Гастроцепин (Gastrozepin)

Формы выпуска — таблетки 50 мг

Фармакологическая группа — м-холиноблокатор

Фармакологическое действие

  • м-холиноблокирующее селективное
  • противоязвенное
  • снижающее кислотопродукцию

Ингредиенты — пирензепина дигидрохлорид 50 мг

Показания

  • Гастрит и дуоденит
  • Гастрит неуточненный
  • Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
  • Гастроеюнальная язва
  • Гастродуоденит неуточненный
  • Алкогольный гастрит
  • Пептическая язва неуточненной локализации
  • Хронический гастрит неуточненный
  • Хронический атрофический гастрит
  • Хронический поверхностный гастрит
  • Эзофагит
  • Другие гастриты
  • Другие болезни органов пищеварения
  • Другие болезни пищевода
  • Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты
  • Другие уточненные болезни пищевода
  • Другие уточненные неинфекционные гастроэнтериты и колиты
  • Дуоденит
  • Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
  • Язва пищевода
  • Язва двенадцатиперстной кишки
  • Язва желудка
  • Язвенный колит

Состав по компонентам

  • пирензепин

Фармакодинамика

Блокатор М1-холинорецепторов. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и не оказывает влияния на центральную нервную систему (ЦHC); хронотропное и инотропное действия мало выражены. В терапевтических дозах достоверно не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчного и мочевого пузыря. Тормозит секрецию желудочного сока, уменьшает секрецию гастрина, снижает продукцию соляной кислоты и пепсина. После стимуляции гистамином блокирует секрецию соляной кислоты на 25%; после приема пищи — на 53%; после введения инсулина — на 58%. В первый час приема пищи пирензепин уменьшает выделение соляной кислоты на 48% и на 30% — во второй час. Секреция пепсина, стимулированная инсулином, снижается на 49%, гистамином — на 34%, гастрином — на 24%. Угнетает выделение бикарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика

Абсорбция — 40%, время наступления Сmax — 1.5-2 ч, Т1/2 — 10.8 ч.

Применение

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (лечение и профилактика); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные противоревматическими и противовоспалительными средствами; стрессовые язвы; хронический гиперацидный гастрит, дуоденит; эрозивный гастрит, эрозивный дуоденит, эрозивный эзофагит; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; кровотечения из эрозий и изъязвлений в верхних отделах ЖКТ; пептические язвы кишечника.

Режим дозирования

Внутрь в первые 2-3 дня назначают по 50 мг 3 раза/сут за 30 мин до еды, затем по 50 мг 2 раза/сут. Курс лечения — 4-6 недель. Максимальная суточная доза — 200 мг. В/в или в/м вводят при выраженном болевом синдроме, при наличии кровоточащих поражений слизистой желудка или 12-перстной кишки по 5-10 мг 2-3 раза/сут, затем переходят на оральный прием. При синдроме Золлингера-Эллисона вводят в/в или в/м по 20 мг 3 раза/сут. Препарат вводят в/в струйно медленно (более 3 мин) или капельно в физиологическом растворе, растворе Рингера или 5% растворе глюкозы. Возможно сочетанное применение парентерального введения и орального приема.

Побочные действия

Сухость во рту, парез аккомодации, диарея, булимия, аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр). С осторожностью — при закрытоугольной глаукоме, аденоме предстательной железы, нарушении мочеиспускания, в/в введении при лабильности артериального давления (АД).

Особые указания

При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать пирензепин с антагонистами Н2-гистаминовых рецепторов.

Написать комментарий