Эльбона (Elbona)

0
42

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

1 мл 1 амп. — глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,  что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг; натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг

Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% — 1 мл.

2 мл — ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Фармакологическое действие

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

Показания к применению препарата Эльбона

  • первичный и вторичный остеоартрит;
  •  спондилоартроз.

Режим дозирования

Препарат Эльбона вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл ( 2 мл раствора А +1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Побочное действие

  • Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина — тошнота, рвота.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина — анафилактические реакции.

  • Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина — сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина — нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания к применению препарата

  • фенилкетонурия;
  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

  • нарушения сердечной проводимости;
  • острая сердечная недостаточность;
  • эпилептиформные судороги в анамнезе;
  • тяжелые нарушения функции печени и почек;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.

Особые указания

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.

Прокаинамид при одновременном примении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

ПОДЕЛИТЬСЯ
Предыдущая статьяЭлтацин (Eltacin)
Следующая статьяЭлькар (Elcar)

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here